准备怀孕要做哪些检查（准备怀孕要做哪些检查）

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现在国家政策不允许多生，所以人们越来越重视出生质量。从怀孕的那一刻起，男女双方都需要积极做孕期检查。那么需要做哪些检查才能怀孕呢？

一、一、尿常规检查

孕前检查尿常规检查有助于肾脏疾病的早期诊断。怀孕会增加肾脏的负担，随着妊娠的继续，病情会加重，导致流产、早产、胎儿宫内生长受限等。甚至必须终止妊娠。

尿常规检查不需要空腹，一般是取早晨第一次尿的中间部分进行检查。尿常规检查结果分为14项。

1.尿量(vol)，正常成年人在同样正常环境下一昼夜排尿0.8 ~ 2.0升。但也受饮水、活动、出汗、温度等因素影响。

2.尿液颜色(颜色)。正常人的尿液是淡黄色到黄褐色，尿崩症、糖尿病等患者的尿液几乎是无色的，而肝细胞性黄疸、梗阻性黄疸患者的尿液是橙色或暗黄色。3.酸碱反应(pH)。正常新鲜尿液多为弱酸性，pH值约为6.0。由于食物的影响，pH值经常在5.0-8.0之间波动。

4.比重(SG)，正常人24小时尿液比重约为1.015，经常在1.010-1.025之间波动。

5.透明度(Clr)。正常尿液清澈透明，无沉淀。经过一段时间的排列，可能会出现絮状沉淀。

尿常规检查结果分析

1.尿液颜色：正常尿液为淡黄色至黄褐色。常受饮食、运动、出汗等影响。此外，还能看到酱油、红葡萄酒、深棕色等颜色的尿液。建议去医院进一步检查，除了药物的影响。

2.尿量：正常情况下，正常成年人一昼夜(24小时)排尿0.8-2.0升。然而，水的消耗、运动、出汗和温度都会影响尿量。

3.比重：正常人24小时尿液比重约为1.015。经常在1.010-1.025之间波动。受饮食、运动、出汗等影响。随机尿液比重在1.005至1.030之间波动。

4.透明度：新鲜尿液清澈透明，无沉淀。静置一段时间后，可出现絮状沉淀，尤其是女性尿液。尿液排出时浑浊，常由白细胞、上皮细胞、粘液、微生物等引起。

二、二、血常规检查

血常规检查可以知道血红蛋白值，白细胞数量，有无潜在感染，有无贫血。如果患有严重贫血，孕期铁的供应可能不足，影响胎儿的发育，也不利于产后恢复。

血常规检查功能

1.确定是否有其他细菌感染。如果乙肝患者外周血白细胞和中性粒细胞总数增加，应注意是否合并细菌感染。

2.判断是否有脾功能亢进。重型乙型肝炎和肝硬化患者通常有脾功能亢进。如果HBV感染者外周血白细胞和血小板总数明显减少，应考虑脾功能亢进，并注意检查是否有肝硬化。

3.确定是否需要抗病毒治疗。目前所有抗病毒药物都有不同程度的骨髓抑制，尤其是干扰素。因此，抗病毒治疗前和治疗过程中应定期检查血常规。

一般来说，当外周血白细胞总数为2.510的9次方/L，血小板数为510的9次方/L时，不应选择或停用干扰素，抗病毒药物可使用核苷(酸)类似物。

4.确定是否有再生障碍性贫血。如果乙肝病毒感染者的全血象因不明原因下降，应考虑是否有再生障碍性贫血。

血常规正常值

血常规正常值主要是判断准妈妈是否贫血，国内外对其判断标准不一。在我国，血红蛋白的正常值是100 g/L，低于100g/L为轻度贫血，低于80g/L为中度贫血，低于60g/L为重度贫血。在国外，血红蛋白的正常值是110g/L，低于110g/L为轻度a

染色体(染色体)是细胞中具有遗传性质的物体，容易被碱性染料染成深色，故称为染色体(染色质)；其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成的结构性线状体，可用碱性染料染色，是遗传物质基因的载体。

如果有反复流产史、胎儿畸形史、遗传病家族史，医生可能会安排做染色体检查。染色体检测可以预测有染色体疾病后代的风险，尽早发现遗传病，以及本人是否有影响生育的染色体异常和常见染色体异常，从而采取积极有效的干预措施。

染色体检查项目

1.生殖系统：通过白带常规筛查，筛查滴虫、霉菌、支原体和衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性病。是否有妇科病，如性病，最好先彻底治疗，再怀孕，否则会造成流产、早产等风险。这是一个普通的阴道分泌物检查。大多数女性不会有什么感觉，但是在测试过程中放松可以让你不那么敏感。

2.妇科内分泌：包括促卵泡激素、黄体存活激素等6项。主要诊断月经不调等卵巢疾病。

3.尿常规：有助于肾脏疾病的早期诊断。10个月的孕期对妈妈的肾脏系统是一个极大的考验。身体的新陈代谢增加，会增加肾脏的负担。

4.全套致畸：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒。60% ~ 70%的女性会感染风疹病毒。一旦感染，尤其是在妊娠早期，会引起流产和胎儿畸形。静脉抽血检查。

5.肝功能：肝功能检查目前比较大。

6、ABO溶血(男女一起做)：包括血型和ABO溶血测试。

三、四、遗传病检查

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和 预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。药物在遗传病的治疗中往往起一定 的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。